治疗方法：
   
口服尼美舒利颗粒2 mg/（kg·次）。

目前认为，人体发热是由于在致热原的作用下，使中枢前列腺素（PG）的合成及释放增加。解热药的作用是抑制PG合成酶（环氧化酶），其抑制程度与它们的药理作用强弱一致。尼美舒利属新型非甾体类抗炎药（NSAIDs），主要通过抑制环氧化酶（COX）活性，尤其高度选择性抑制COX-2活性，减少前列腺素的合成而发挥解热镇痛作用。

同时抑制白细胞的介质释放及多形核白细胞的氧化反应，减少氧自由基的产生，减轻呼吸道、结缔组织的炎症，用于治疗呼吸道感染伴发热效果显著。药代动力学研究显示，尼美舒利口服吸收后1～2小时达到最大血药浓度，半衰期3～5小时，有效血药浓度维持6～8小时，几乎全部通过尿液排泄，多次服用也不会出现蓄积现象。
   
尼美舒利退热起效快于对乙酰氨基酚，且体温下降明显，退热作用持续时间长。尼美舒利退热快，持续时间长，可减少给药次数，尤其更适用于夜间高热患儿。本药除退热外，还具有抗感染作用，可使机体的炎症和抗炎反应取得平衡，恢复体温，缩短病程。

个别患儿服用后出汗较多，应注意多喝水或增加输液量以补充水分的丢失。尼美舒利临床应用安全可靠，而且口服应用方便快捷，避免了臀部肌肉注射可能引起的损伤和医源性感染，更易于被家长及患儿接受，是值得临床推广的儿童退热药。